Birçok hastalığın ortaya çıkması veya ilerlemesinde genetik
faktörler önemli rol oynamaktadır. Şu ana kadar yapılan çalışmalarda genetik
sebeplerden kaynaklanan 7000 civarında hastalık tespit edildi ve her geçen gün
bunlara yenileri eklenmekte. Sadece son birkaç yıl içinde genomumuzun 12000
değişik noktasında 982 hastalığa ait noktasal mutasyonlar keşfedildi.
Genetik rahatsızlıkların sınıflandırılması
Genetik sebeplerden kaynaklanan rahatsızlıklar üç ana grupta
toplanmaktadır.
- Kromozomal rahatsızlıklar: Kromozom
sayısı veya yapısında meydana gelen değişikliklerden kaynaklananlar. Örnek;
Down Sendromu…
- Monogenetik rahatsızlıklar: Tek
bir gende meydana gelen değişikliklerden kaynaklananlar… Bu değişiklikler
belirli bir enzim veya proteinin kayıp ya da hatalı sentezlenmesine sebep olur.
Örnek; Talasemi, Hemofili…
- Poligenetik rahatsızlıklar: Birçok
genden kaynaklananlar. Bir genin veya çevresel faktörlerin birçok genin
faliyetini etkilemesi sonucu ortaya çıkan rahatsızlıklardır. Örnek; Şeker
hastalığı, yüksek tansiyon, obezite, arteriyoskleroz, şizofreni, alzheimer,
depresyon gibi
Kolesterolün faydaları, zararları ve APOE geni ile olan
ilişkisi
Kolesterol, vücut için yaşamsal öneme sahip çok önemli bir
moleküldür. Hücre zarının önemli bir bileşeni olan kolesterol, membran
stabilitesini artırırak hücre zarı içerisine çeşitli proteinlerin,
kimyasalların ve iyonların giriş-çıkışına olanak sağlar. Kolesterol vücut
için öyle gereklidir ki, bunu şansa bırakmaz ve ihtiyacının neredeyse tamamını
kendisi üretir. Başka bir ifadeyle vücut kolesterol ihtiyacının sadece %10’nu
gıdalar yoluyla dışardan alırken, geri kalanının tamamını bizzat kendisi
üretir.
APOE Geni: 19. kromozom üzerinde
APO (Apolipoprotein) diye
adlandırılan bir gen bulunmaktadır. Bu genin A,B,C ve E olmak üzere dört önemli
formu(Allel) bulunmaktadır. Bu yazıda yüksek kolesterol ve ona bağlı
rahatsızlıkları ilgilendiren E formu ele alınacaktır.
APOE formunun görevi nedir:
APOE(ApolipoproteinE), kanda bulunan
Apolipopreteinlerden biridir. Yağ metabolizmasında önemli rol oynar ve bu
nedenle bu genin mutasyonlu olup olmaması kalp ve damar hastalıklarının ortaya
çıkmasında etkilidir.
APOE ayrıca ligand özelliğine de sahip proteindir. APOE nin
bu özelliği, kanda bulunan yağların hücrelerin yüzeyinde bulunan molekül
yakalayacı Reseptörlerebağlanmasını ve hücre içerisine alınmasını
sağlar. Ayrıca APOE Trigliserid, VLDL, LDL, gibi kötü yağları
katalize ederek karaciğere taşınmasına ve orada parçalanmasına olanak sağlar ve
böylece bu yağların damarlarda birikmesinin önüne geçer. APOE geni
mutasyon geçirmesi durumunda ise kolesterol damarlarda birikerek damarların
tıkanmasına yani Arteriyoskleroz sebep olur.
APOE geninde meydana gelen mutasyonlar ve sebep olduğu
hastalıklar
APOE formunun da mutasyondan kaynaklanan üç
önemli Alt-Formu(Alleli) bulunmaktadır. Bunlar sırasıyla APOE2, APOE3 ve
APOE4formlarıdır. Bu formların en önemli özelliği reseptör sayılarının farklı
olmasıdır. Kişinin sağlığı bu formlardan hangisine sahip olduğu ile yakından
alakalıdır. Çünkü Alt-Formlarınçeşidi ile Trigliserid, LDL ve VLDL gibi
kötü yağların kandan uzaklaştırılması arasında sıkı bir ilişki bulunmaktadır.
- APOE2 Alt-Formu: Genetik bir hastalık olan Tip III
hiperlipoproteinemi oluşmasında rol oynar ve Arteriyoskleroz için düşük risk
oluşturur. APOE2 formunun toplumda görülme sıklığı % 6-7 dir.
- APOE3 Alt-Formu: En iyi ve en yaygın olan versiyondur.
APOE3 formunun toplumda görülme sıklığı % 80 dir.
- APOE4
Alt-Formu ile Arteriyoskleroz ve Alzheimer arasındaki ilişki: APOE4 Alt-Formu, en kötü olan
versiyondur. İnsanların yaklaşık % 7 sinde bu versiyon bulunur. Bu
versiyon bir yandan Arteriyoskleroza sebep olurken diğer yandan Alzheimer
hastalığı ile bilişsel işlev bozukluklarına da sebep olur. Bunun dışında sinir
hücrelerinin gelişimini de yavaşlatır.
Birçok hastalığın ortaya çıkması veya ilerlemesinde genetik
faktörler önemli rol oynamaktadır. Şu ana kadar yapılan çalışmalarda genetik
sebeplerden kaynaklanan 7000 civarında hastalık tespit edildi ve her geçen gün
bunlara yenileri eklenmekte. Sadece son birkaç yıl içinde genomumuzun 12000
değişik noktasında 982 hastalığa ait noktasal mutasyonlar keşfedildi.
Genetik rahatsızlıkların sınıflandırılması
Genetik sebeplerden kaynaklanan rahatsızlıklar üç ana grupta
toplanmaktadır.
- Kromozomal rahatsızlıklar: Kromozom sayısı veya yapısında meydana gelen değişikliklerden kaynaklananlar. Örnek; Down Sendromu…
- Monogenetik rahatsızlıklar: Tek bir gende meydana gelen değişikliklerden kaynaklananlar… Bu değişiklikler belirli bir enzim veya proteinin kayıp ya da hatalı sentezlenmesine sebep olur. Örnek; Talasemi, Hemofili…
- Poligenetik rahatsızlıklar: Birçok genden kaynaklananlar. Bir genin veya çevresel faktörlerin birçok genin faliyetini etkilemesi sonucu ortaya çıkan rahatsızlıklardır. Örnek; Şeker hastalığı, yüksek tansiyon, obezite, arteriyoskleroz, şizofreni, alzheimer, depresyon gibi
Kolesterolün faydaları, zararları ve APOE geni ile olan
ilişkisi
Kolesterol, vücut için yaşamsal öneme sahip çok önemli bir
moleküldür. Hücre zarının önemli bir bileşeni olan kolesterol, membran
stabilitesini artırırak hücre zarı içerisine çeşitli proteinlerin,
kimyasalların ve iyonların giriş-çıkışına olanak sağlar. Kolesterol vücut
için öyle gereklidir ki, bunu şansa bırakmaz ve ihtiyacının neredeyse tamamını
kendisi üretir. Başka bir ifadeyle vücut kolesterol ihtiyacının sadece %10’nu
gıdalar yoluyla dışardan alırken, geri kalanının tamamını bizzat kendisi
üretir.
APOE Geni: 19. kromozom üzerinde
APO (Apolipoprotein) diye
adlandırılan bir gen bulunmaktadır. Bu genin A,B,C ve E olmak üzere dört önemli
formu(Allel) bulunmaktadır. Bu yazıda yüksek kolesterol ve ona bağlı
rahatsızlıkları ilgilendiren E formu ele alınacaktır.
APOE formunun görevi nedir:
APOE(ApolipoproteinE), kanda bulunan
Apolipopreteinlerden biridir. Yağ metabolizmasında önemli rol oynar ve bu
nedenle bu genin mutasyonlu olup olmaması kalp ve damar hastalıklarının ortaya
çıkmasında etkilidir.
APOE ayrıca ligand özelliğine de sahip proteindir. APOE nin
bu özelliği, kanda bulunan yağların hücrelerin yüzeyinde bulunan molekül
yakalayacı Reseptörlerebağlanmasını ve hücre içerisine alınmasını
sağlar. Ayrıca APOE Trigliserid, VLDL, LDL, gibi kötü yağları
katalize ederek karaciğere taşınmasına ve orada parçalanmasına olanak sağlar ve
böylece bu yağların damarlarda birikmesinin önüne geçer. APOE geni
mutasyon geçirmesi durumunda ise kolesterol damarlarda birikerek damarların
tıkanmasına yani Arteriyoskleroz sebep olur.
APOE geninde meydana gelen mutasyonlar ve sebep olduğu
hastalıklar
APOE formunun da mutasyondan kaynaklanan üç
önemli Alt-Formu(Alleli) bulunmaktadır. Bunlar sırasıyla APOE2, APOE3 ve
APOE4formlarıdır. Bu formların en önemli özelliği reseptör sayılarının farklı
olmasıdır. Kişinin sağlığı bu formlardan hangisine sahip olduğu ile yakından
alakalıdır. Çünkü Alt-Formlarınçeşidi ile Trigliserid, LDL ve VLDL gibi
kötü yağların kandan uzaklaştırılması arasında sıkı bir ilişki bulunmaktadır.
- APOE2 Alt-Formu: Genetik bir hastalık olan Tip III hiperlipoproteinemi oluşmasında rol oynar ve Arteriyoskleroz için düşük risk oluşturur. APOE2 formunun toplumda görülme sıklığı % 6-7 dir.
- APOE3 Alt-Formu: En iyi ve en yaygın olan versiyondur. APOE3 formunun toplumda görülme sıklığı % 80 dir.
- APOE4 Alt-Formu ile Arteriyoskleroz ve Alzheimer arasındaki ilişki: APOE4 Alt-Formu, en kötü olan versiyondur. İnsanların yaklaşık % 7 sinde bu versiyon bulunur. Bu versiyon bir yandan Arteriyoskleroza sebep olurken diğer yandan Alzheimer hastalığı ile bilişsel işlev bozukluklarına da sebep olur. Bunun dışında sinir hücrelerinin gelişimini de yavaşlatır.
- APOE4 ve Kalp Krizi
Riski: APOE alt-formlarının
insanda altı değişik kombinasyonu bulunur. Bu kombinasyonlardan enkötü olanı E4/E4 kombinasyonudur (Hem
anneden, hem babadan E4’ün birer kopyasının çocuğa geçmiş olması). E4/E4 kombinasyonuna sahip olan kişiler kalp
krizi konusunda en riskli grubu oluşturmaktadır. E4/E4 kombinasyonun
toplumda görülme sıklığı % 4 dür.
- APOE4 ve Azheimer
Riski: APOE 19. kromozom
üzerinde bulunan 864 harf uzunluğunda bir gendir. Alzheimer hastalığı 334.
pozisyonundaki nükleotidin Adenin(A) yerine Guanin(G)
gelmesi ile oluşur.
Buna
göre;
- APOE4 ve Kalp Krizi Riski: APOE alt-formlarının insanda altı değişik kombinasyonu bulunur. Bu kombinasyonlardan enkötü olanı E4/E4 kombinasyonudur (Hem anneden, hem babadan E4’ün birer kopyasının çocuğa geçmiş olması). E4/E4 kombinasyonuna sahip olan kişiler kalp krizi konusunda en riskli grubu oluşturmaktadır. E4/E4 kombinasyonun toplumda görülme sıklığı % 4 dür.
- APOE4 ve Azheimer Riski: APOE 19. kromozom üzerinde bulunan 864 harf uzunluğunda bir gendir. Alzheimer hastalığı 334. pozisyonundaki nükleotidin Adenin(A) yerine Guanin(G) gelmesi ile oluşur.
Buna
göre;
- Eğer
kişi APOE4 formunun tek kopyasına sahipse, yani anne veya babadan sadece
birinden mutasyonlu APOE4 geni alınmışsa bu kişilerin 75 yaşında Alzheimer
hastalığına yakalanma riski % 47 dir.
- Eğer
kişi APOE4 formunun çift kopyasına sahipse yani hem anneden hemde babadan
mutasyonlu APOE4 geni almışsa bu kişilerin 69 yaşında Alzheimer hastalığına
yakalanma riski yaklaşık % 90 dir.
- Eğer
kişi APOE4 formuna hiç sahip değilse bu kişilerin 85 yaşında Alzheimera
yakalanma riski sadece % 20 dir.
- Eğer kişi APOE4 formunun tek kopyasına sahipse, yani anne veya babadan sadece birinden mutasyonlu APOE4 geni alınmışsa bu kişilerin 75 yaşında Alzheimer hastalığına yakalanma riski % 47 dir.
- Eğer kişi APOE4 formunun çift kopyasına sahipse yani hem anneden hemde babadan mutasyonlu APOE4 geni almışsa bu kişilerin 69 yaşında Alzheimer hastalığına yakalanma riski yaklaşık % 90 dir.
- Eğer kişi APOE4 formuna hiç sahip değilse bu kişilerin 85 yaşında Alzheimera yakalanma riski sadece % 20 dir.
Mehmet Saltürk
++++++++++++++++++++++++
Dipl. Biologe Mehmet Saltürk
The Institute for Genetics
of the University of Cologne
++++++++++++++++++++++++
Kaynaklar
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2791332?dopt=Abstract
- http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.24135/abstract
- http://www.nia.nih.gov/alzheimers/publication/alzheimers-disease-genetics-fact-sheet#apoe
Bu blogdaki makaleler bir başka yayın organında kaynak gösterilmeden yayınlanamaz, çoğaltılamaz ve kullanılamaz.
Mehmet Saltürk
++++++++++++++++++++++++
Dipl. Biologe Mehmet Saltürk
The Institute for Genetics
of the University of Cologne
++++++++++++++++++++++++
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder